Slovenija17:07
Osveženo 15:07

Poslanci obravnavajo predlog zakona o skladu za redke bolezni

Čas pokritostirazpon 1 h 30 min
PrviDnevnik13:51Nato24ur15:22
Poslanci obravnavajo predlog zakona o skladu za redke bolezni
Foto: 24ur

Poslanci na izredni seji državnega zbora obravnavajo predlog zakona o javnem skladu za napredno zdravljenje redkih bolezni.

Predlog predvideva ustanovitev samostojnega sklada, medtem ko opozicija predlaga dopolnila o financiranju iz proračuna.

Pristop poročanja

24ur in Dnevnik se osredotočata na parlamentarno razpravo in razmerje sil med koalicijo ter opozicijo, medtem ko Dnevnik v ločenem prispevku problematizira širši dostop do zdravil iz tujine.

Naslovi po virih

3 člankov
  1. NovicaDnevnik· 16:05Huda bolezen otroka: zakaj Hrvaška zdravilo ima, Slovenija pa ne?Starši, ki so skušali otroku zdravilo iz tujine zagotoviti prek sklada za redke bolezni, so umaknili vlogo. To ne pomeni, da čakajo na delovanje na novo uzakonjenega sklada. Do zdravila bi lahko, kot vse kaže, prišli po poti, ki obstaja že dolgo.
  2. Novica24ur· 15:22Sklad za redke bolezni: Koalicija za, opozicija z dopolniliPoslanci na izredni seji DZ obravnavajo predlog zakona o javnem skladu za napredno zdravljenje redkih bolezni, ki predvideva ustanovitev samostojnega sklada za financiranje zdravljenj redkih bolezni otrok. V koaliciji in Resnici bodo predlog podprli, opozicija pa predlaga dopolnila, s katerimi bi se sklad financiral iz državnega proračuna.
  3. NovicaDnevnik· 13:51Predlogu zakona o zdravljenju redkih bolezni se obeta podporaPoslanci danes na izredni seji DZ obravnavajo predlog zakona o javnem skladu za napredno zdravljenje redkih bolezni, ki predvideva ustanovitev samostojnega sklada za financiranje zdravljenj redkih bolezni otrok. V koaliciji in Resnici bodo predlog podprli, opozicija pa predlaga dopolnila, s katerimi bi se sklad financiral iz državnega proračuna.

Sorodne zgodbe