Za zdravljenje dečka Jake zbrali 2,5 milijona evrov
- Družina devetletnega Jake Škofa je zbrala 2,5 milijona evrov za zdravljenje Duchennove mišične distrofije v ZDA.
- Deček bo v Združene države odpotoval čez dva tedna, zdravljenje pa bo predvidoma prejel 23. junija.
Ozadje dogajanja
Sredstva so bila zbrana s pomočjo humanitarnega društva Srčni Lev po več kot letu dni intenzivnega zbiranja. Uspešno zbrana vsota omogoča dostop do nujnega zdravljenja, ki v Sloveniji sicer ni na voljo.
Viri
Pristop poročanja:Vsi mediji poročajo o dogodku z enotnim poudarkom na uspešnem zaključku humanitarne akcije, pri čemer RTVSLO in Siol.net izpostavljata konkretno časovnico zdravljenja, Dnevnik pa dodaja podatek o trajanju zbiranja sredstev.
Usklajen ton poročanja
Za hudo bolnega Jako uspelo zbrati 2,5 milijona evrov
Družini devetletnega dečka Jake, ki ima hudo genetsko bolezen Duchennova mišična distrofija, je uspelo zbrati 2,5 milijona evrov, potrebnih za otrokovo zdravljenje v Združenih državah Amerike. "Zelo smo veseli, da nam je uspelo. Že čez dobra dva tedna odletimo v ZDA, Jaka pa bo zdravilo prejel 23. junija," je za STA povedal njegov oče Robi Škof.
Jaka kmalu potuje v ZDA, zbrali so 2,5 milijona evrov
Družini devetletnega dečka Jake, ki ima hudo genetsko bolezen Duchennovo mišično distrofijo, je uspelo zbrati 2,5 milijona evrov, potrebnih za otrokovo zdravljenje v Združenih državah Amerike. "Zelo smo veseli, da nam je uspelo. Že čez dobra dva tedna odletimo v ZDA, Jaka pa bo zdravilo prejel 23. junija," je povedal njegov oče Robi Škof.
Za dečka Jako uspeli zbrati 2,5 milijona evrov, zdravljenje v ZDA bo začel še ta mesec
Družini 9-letnega dečka Jake, ki ima hudo genetsko bolezen Duchennova mišična distrofija, je uspelo zbrati 2,5 milijona evrov, za njegovo zdravljenje v ZDA. "Že čez dobra dva tedna odletimo v ZDA, Jaka pa bo zdravilo prejel 23. junija," je sporočil oče.
9-letni Jaka Škof že kmalu na zdravljenje v ZDA
Po več kot enem letu so v Humanitarnem društvu Srčni Lev uspešno zaključili z zbiranjem sredstev za osnovnošolca Jako Škofa. Skupno so uspeli zbrati 2,5 milijona evrov, kar bo dovolj za zdravljenje Duchennove mišične distrofije v Združenih državah Amerike.
