ZZZS zavrnil financiranje zdravljenja dečka Jaka v ZDA
- Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije je zavrnil prošnjo za financiranje genske terapije v ZDA za dečka z Duchennovo mišično distrofijo.
- Zdravniški konzilij je odločitev utemeljil z oceno, da zdravljenje ne bo izboljšalo zdravstvenega stanja.
Ozadje dogajanja
Za zdravljenje je bilo z donacijami zbranih skoraj dva milijona evrov, vendar družina za celoten postopek potrebuje še več kot pol milijona evrov dodatnih sredstev.
Viri
Pristop poročanja:Mediji večinoma izpostavljajo stisko družine in nasprotje med odločitvijo ZZZS ter zbranimi donacijami, pri čemer nekateri viri uporabljajo bolj čustveno nabite naslove.
Zmerna odstopanja v tonu
Zdravstvena zavarovalnica Jaki zavrnila financiranje zdravljenja v ZDA: »Ni pričakovati ozdravitve ali izboljšanja«
Konzilij zdravnikov meni, da z zdravljenjem v tujini ni pričakovati izboljšanja zdravstvenega stanja, izhaja iz odločbe, ki jo je medijem posredoval dečkov oče.
Deček Jaka ostal brez genske terapije v ZDA: ZZZS zavrnil financiranje
Deček Jaka in grenka odločitev zdravstvenega sistema. Kaj se dogaja?
Mali bolniki, ki se iz dneva v dan borijo s kruto boleznijo
V Ljubljani se bodo ta konec tedna zbrali strokovnjaki, ki razvijajo gensko terapijo za Cockaynov sindrom, bolezen hitrega staranja. To redko gensko bolezen ima tudi Karolina Lavrič, deklica, ki jo pozna vsa Slovenija. Prav njena zgodba je k nam pripeljala najboljše strokovnjake s tega področja, pa tudi male bolnike in njihove družine z drugih koncev sveta, ki se - tako kot Karolina - iz dneva v dan borijo s to kruto boleznijo.
ZZZS zavrnil financiranje zdravljenja dečka Jaka v ZDA
Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije (ZZZS) je kot neutemeljeno zavrnil financiranje zdravljenja dečka Jaka, ki ima Duchennovo mišično distrofijo, z zdravilom elevidys v ZDA. Konzilij zdravnikov meni, da z zdravljenjem v tujini ni pričakovati izboljšanja zdravstvenega stanja, izhaja iz odločbe, ki jo je medijem posredoval dečkov oče. Za Jakovo trenutno stanje bolezni je pomembno, da zdravilo dobi čim prej. Doslej so sicer z donacijami ljudi zbrali 1.976.669 evrov za Jakovo zdravljenje v ZDA, potrebujejo pa še 523.330 evrov.
ZZZS zavrnil financiranje zdravljenja v ZDA dečku z neozdravljivo boleznijo
Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije (ZZZS) je kot neutemeljeno zavrnil financiranje zdravljenja dečka Jaka, ki ima Duchennovo mišično distrofijo, z zdravilom elevidys v ZDA. Konzilij zdravnikov meni, da z zdravljenjem v tujini ni pričakovati izboljšanja zdravstvenega stanja, izhaja iz odločbe, ki jo je medijem posredoval dečkov oče.
ZZZS zavrnil financiranje Jakovega zdravljenja v ZDA
ZZZS je zavrnil financiranje zdravljenja dečka Jaka, ki ima Duchennovo mišično distrofijo, z zdravilom elevidys v ZDA. Konzilij zdravnikov namreč meni, da z zdravljenjem v tujini ni pričakovati izboljšanja zdravstvenega stanja.
ZZZS dečku z redko boleznijo zavrnil financiranje zdravljenja v ZDA
Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije (ZZZS) je kot neutemeljeno zavrnil financiranje zdravljenja dečka Jaka, ki ima Duchennovo mišično distrofij
ZZZS zavrnil financiranje zdravljenja dečka Jaka v ZDA
Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije (ZZZS) je kot neutemeljeno zavrnil financiranje zdravljenja dečka Jaka, ki ima Duchennovo mišično distrofijo, z zdravilom elevidys v ZDA. Konzilij zdravnikov meni, da z zdravljenjem v tujini ni pričakovati izboljšanja zdravstvenega stanja, izhaja iz odločbe, ki jo je medijem posredoval dečkov oče.
